Bruce Willis ya no puede hablar por avance de la demencia frontotemporal, revela su esposa

Tijuana, 20 de Mayo. - El actor estadounidense Bruce Willis enfrenta uno de los momentos más delicados desde que fue diagnosticado con demencia frontotemporal, una enfermedad neurodegenerativa que ha deteriorado severamente su capacidad de comunicación y lo habría llevado a perder casi por completo el habla, según reveló su esposa, Emma Heming Willis.

Las declaraciones, difundidas recientemente en una entrevista con el diario español La Vanguardia, volvieron a generar preocupación entre los seguidores del protagonista de Die Hard, retirado oficialmente de Hollywood desde 2022 debido al avance de su enfermedad.

Emma Heming explicó que los primeros síntomas aparecieron de manera discreta y estuvieron relacionados con el lenguaje, aunque en ese momento la familia no comprendía la gravedad de lo que ocurría.

"Lo primero fue el lenguaje. Su comunicación ya no era la misma. Él había tartamudeado de niño... y eso volvió", recordó.

Inicialmente, la familia informó que el actor padecía afasia, un trastorno que afecta la capacidad de hablar y comprender palabras. Sin embargo, posteriormente los médicos confirmaron que sufría demencia frontotemporal (DFT), una enfermedad que afecta áreas del cerebro vinculadas con el comportamiento, la personalidad y el lenguaje.

De acuerdo con Emma Heming, el deterioro avanzó hasta limitar casi por completo la capacidad verbal del actor de 71 años.

"Él no tiene lenguaje, pero cuando nos miramos sobran las palabras", expresó.

Pese a la pérdida progresiva de comunicación, la esposa del actor aseguró que todavía existe un fuerte vínculo emocional entre ambos, sostenido a través de gestos, miradas y expresiones que continúan formando parte de la convivencia familiar.

"Una mirada, una expresión, esa mueca tan de Bruce... o su risa. Eso me devuelve a él", compartió.

Emma Heming también habló del fuerte impacto emocional que la enfermedad ha provocado dentro del entorno familiar. Reconoció que antes del diagnóstico llegó a pensar que atravesaban problemas de pareja debido al comportamiento distante del actor.

"Con el tiempo, él comenzó a alejarse. Incluso llegué a plantearme el divorcio. Con el diagnóstico entendí que no era algo que él eligiera", señaló.

La modelo y empresaria describió además el llamado "duelo anticipado", proceso emocional que viven muchas familias cuando una enfermedad modifica profundamente la vida de una persona antes de su fallecimiento.

"Sé que la enfermedad en algún momento me quitará a mi marido. Vivo en un estado constante de duelo, pero he aprendido a convivir con él", dijo.

Desde que Bruce Willis se retiró de la actuación, la familia ha mantenido una postura unida para acompañarlo durante el proceso. Sus hijas y su exesposa, Demi Moore, han participado públicamente en mensajes de apoyo y concientización sobre la enfermedad.

Emma Heming reveló que incluso fue necesario reorganizar la dinámica familiar para brindar mayor estabilidad tanto al actor como a sus hijas.

"Llegó un punto en que decidí separar las casas. Él necesita tranquilidad y mis hijas vida. Era lo mejor para todos", explicó.

También reconoció el desgaste físico y emocional que implica cuidar a una persona con una enfermedad neurodegenerativa avanzada, y aseguró que aprendió a pedir ayuda profesional.

"Me dijeron que muchos cuidadores mueren antes que la persona a la que aman... fue una llamada de atención", afirmó.

La demencia frontotemporal es un trastorno neurodegenerativo que suele aparecer entre los 45 y 65 años. A diferencia del Alzheimer, sus primeros síntomas no siempre están relacionados con la memoria, sino con cambios de personalidad, conducta y dificultades para hablar o comprender conversaciones.

Especialistas señalan que la enfermedad avanza de manera progresiva y actualmente no tiene cura. Con el tiempo, los pacientes pueden perder habilidades esenciales como comunicarse, realizar actividades cotidianas o reconocer determinadas situaciones.

El caso de Bruce Willis ha contribuido a visibilizar este padecimiento a nivel internacional y a generar mayor conciencia sobre el impacto físico y emocional que enfrentan tanto los pacientes como sus familias.